找回密码
 注册会员

QQ登录

只需一步,快速开始

搜索
查看: 10622|回复: 0

医疗器械人——从入门到资深(3)

[复制链接]
发表于 2024-10-29 14:07:34 | 显示全部楼层 |阅读模式
本帖最后由 andyany 于 2024-10-29 14:23 编辑
: L& Z1 K$ G9 I5 C! X
* L) A  L: i; s& P: ]知道了质量体系,知道了分类目录,下来就该了解产品了。产品的源头是市场调研,然后是设计开发。设计开发结束后是运营——采购、生产、检验和销售。但你要是顺着这个方向走,容易头大。
: p. w# O1 K& v1 ~" u+ I了解一个产品,最好先站在用户的角度,把它的用法和目的搞清楚。
( w0 |5 M8 d3 Q. u6 U因此,结合说明书、从包装环节入手,看看最终产品长什么样,大致组成是啥,怎么使用。
0 e. i+ B( l( D: e; H% ?有的产品型号规格很多,那就要从典型型号切入,了解不同型号规格的异同。  K7 U2 E9 v0 ?3 a: `, F! J
有的型号规格可能是开发的难点,但市场需求很小。有的型号规格市场需求很大,但没有技术难度,在设计开发资料中体现很少。
0 R% Y$ {2 I+ u6 r8 w因此,所谓典型型号规格,是需要根据场景定义的。2 N6 Y  K5 ~1 H' _* _5 A4 f" x& Z/ ~
从入门到资深,要从易到难,一步步来。! Y! b2 a" K1 E4 b/ C& s/ c
/ P3 F( K, K1 u$ Y% X; |
: h4 ?) t  J  G' {  h+ B
补充内容 (2024-10-29 16:42):
6 d$ }0 H* \( g+ ~6 [# |# _编写说明书是质量体系的基本要求之一。编写说明书,一个法规要求是6号令(国家食品药品监督管理总局令第6号,2014年7月30日),有源医疗器械还应符合GB 9706系列标准的要求。
回复

使用道具 举报

您需要登录后才可以回帖 登录 | 注册会员

本版积分规则

Archiver|手机版|小黑屋|机械社区 ( 京ICP备10217105号-1,京ICP证050210号,浙公网安备33038202004372号 )

GMT+8, 2025-10-17 00:42 , Processed in 0.058322 second(s), 14 queries , Gzip On.

Powered by Discuz! X3.5 Licensed

© 2001-2025 Discuz! Team.

快速回复 返回顶部 返回列表